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绿豆肽配料与制粒你们都知道吗？对于这些尊龙凯时小编现在就带大家一起看看这些配料和制粒的过程都是什么
，希望这些对大家有帮助。

(1)由前工序转来的细粉
、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查，并附检验合格单
。

(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号
、生产厂，应与化验单相符
，以防错投。配料计算
、称量及投料应复核，操作者及复核者均应在记录上签名

(3)制粒时，必须粉料混合均匀后
，逐渐加入稠膏或粘合剂
，一个批号分几次制粒时，颗粒大小
、松紧要一致。

(4)对粘合剂的温度、浓度
、数量等技术条件，必须按品种、特点制定必要的技术参数，严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。

(5)称量所用的衡器，使用前应校正
，并定期校验。

(6)所使用的容器应清洁
、无异物。

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由于我国目前的人均饮料消费量尚低于世界平均水平，随着国民生活水平的不断提高
，饮料市场潜力巨大

。下面就让小编向您详细介绍一下绿豆肽吧。

固体饮料代加工进行合作的流程

客户与固体饮料代加工厂达成合作意向
，确定产品的功效

、剂型

、口感
、包装规格等，确定产品生产所需的各项参数指标，以便代加工厂进行的样品准备
。

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大部分客户对工厂的各项准备工作不了解，会对固体饮料代加工费用标准非常疑惑，那么小编就带大家了解一下。

固体饮料代加工费用

原料：可以根据自己的实际情况，选择自己采购或者由代加工工厂代购
。自己采购的话一定注意原料的资质

，并且要有相应批次的检测报告
。

【河南尊龙凯时生物科技股份有限公司】从选材


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